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2022藥品入庫驗收心得體會及收獲一

地址：_______________________________

法定代表人（負責人）：_____________

乙方（賣方）：______________________

地址：_______________________________

法定代表人（負責人）：_____________

甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則，根據(jù)《_____》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議：

第一條?藥品品種、數(shù)量、價格

1、采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品采購清單（附件一），合計：品種為________種，簽約金額為_______元，大寫___________，含增值稅，稅率：_____%。

2、藥品的價格

（1）在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

（2）中標藥品價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門調整價格時，對未供貨部分，甲乙雙方及時調整中標供貨價格（原則上按中標供貨價格同比例調整）。

第二條?質量標準

第三條?藥品有效期

1、乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

2、乙方所提供藥品的有效期不得少于_____個月；特殊品種雙方另行協(xié)商。

第四條?包裝標準

1、乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證（進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章）。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

2、特殊要求：____________________________。

第五條?配送服務

配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后______小時內送達，屬急救及加急供貨的應在______小時內送達。乙方負責藥品的現(xiàn)場搬運或入庫，并提供藥品開箱或分裝的用具。

第六條?驗收

乙方送達甲方指定地點后的當日，雙方現(xiàn)場進行數(shù)量和外觀驗收。

第七條?雙方的權利義務

1、甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種；除本條第4項規(guī)定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

2、甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨物驗收入庫后___日內結清貨款。

3、甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

4、甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質量標準（以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。

5、乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質量要求和期限，配送中標藥品。

6、乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、_____權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

7、乙方應對驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于_____個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

8、乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質量問題，屬生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果由乙方負責。

第八條?違約責任

1、乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

2、乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤____日，違約金為遲交藥品貨款的_____%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的_____%；乙方在支付違約金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，乙方還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

3、甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付____日，違約金為未支付貨款金額的_____%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的_____%；當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的_____%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。

第九條?合同生效及合同有效期

1、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自_______年______月______日至年_______年______月______日。

2、本合同履行期滿____日前，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止。

第十條?爭議解決

甲乙雙方因履行本合同發(fā)生爭議，應首先協(xié)商解決；協(xié)商不成時，任何一方可選擇_________地人民法院。

第十一條?需要雙方明確的其他事項

1、甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解，并應對方要求作了相應的說明，簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。

2、甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業(yè)秘密，包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數(shù)據(jù)等，或其他使用對方處于有利競爭地位的信息，負有保密義務。任何一方不得將對方商業(yè)秘密披露給任何第三方或不當使用，但經對方書面同意或按法律規(guī)定除外。

3、合同一方通信地址的變更，須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規(guī)定向對方發(fā)出的通知或其它信函，應以書面形式作出，并經專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向對方發(fā)出。

送達時間以下列規(guī)定為準：

（1）專人交付之日視為送達之日；

（2）速遞在發(fā)送后第三天被視為送達；

（3）傳真方式以順利發(fā)出當天后的第一個工作日視為送達。

4、本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于：

天災、水災、地震或其他災難，戰(zhàn)爭或_____，以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。

受不可抗力影響的一方應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或者不履行合同，并根據(jù)情況可部分或全部免予承擔違約責任。

5、本合同的所有附件是本合同不可分割的一部份。

第十二條?本協(xié)議一式____份，甲方____份，乙方____份，藥品集中招標采購代理機構____份，醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室_____份，具有同等法律效力，經甲乙雙方簽字并蓋章后成立。

第十三條?本合同未盡事項，由甲、乙雙方另行議定并簽訂補充協(xié)議。補充協(xié)議與本合同具有同等效力。補充協(xié)議不得違背招標文件及本合同的實質性內容。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。

同時，由甲方在____日內將補充協(xié)議送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各_____份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。

甲方（蓋章）：_____________

__________年______月______日

乙方（蓋章）：_____________

__________年______月______日

2022藥品入庫驗收心得體會及收獲二

甲方：(供方)

乙方：(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經營的原則，經協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行審核，調查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質量，按生產、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失，憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質量問題。

五、乙方收貨后，在經營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質量有問題，應盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質量產生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經營權機構，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自 年 月 日至 年 月 日。

甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

代表簽字： 代表簽字：

年 月 日 年 月 日

2022藥品入庫驗收心得體會及收獲三

甲方：______(以下簡稱甲方)

乙方：______(以下簡稱乙方)

一、合作共識：

甲乙雙方在依照國家法律法規(guī)的基礎上，本著平等互利，團結協(xié)作，共同發(fā)展，長期合作原則上，制定本合同。

二、代理區(qū)域：

甲方授權乙方作在區(qū)域代理商。

三、代理期限：

1、本協(xié)議于______年______月______日簽訂，自簽訂之______日起生效至______年______月______日止，______年期限。

2、合同期滿雙方欲續(xù)簽合同，應在合同終止前一個月提交續(xù)約協(xié)議，乙方具有有限續(xù)約權。銷量遞增情況由雙方協(xié)商，經對方同意后辦理續(xù)簽手續(xù)，合同期滿周內如甲方未收到乙方有關續(xù)約的申請，則視為自動放棄續(xù)約權。

四、價格體系：

品名規(guī)格單位件裝量零售價供貨價返利

按照甲乙雙方的商定，甲方將其產品按本合同價格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價引起的生產成本提高，經雙方友好協(xié)商，在乙方同意并接受的條件下按同比價格提高供應價，如因國家政策調整下調藥品價格時(或市場上同類產品出廠價明顯低于甲方供貨價時)，甲方應合理降低供應價。

五、結算及開票：_

1、結算方式：______合作方式為實銷實結。乙方每月______月底盤點當______月銷售數(shù)據(jù)，甲方根據(jù)數(shù)據(jù)開具增值稅發(fā)票進行結款。每月__________日對賬，_________日前回款。

2、開票：______甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

六、返利、考核、產品宣傳推廣與市場開發(fā)支持：______

1、甲、乙雙方商定______年銷售指標：____________年完成銷售件。

2、______年______月度銷售指標分解明細表：______單位(件)

3、考核：

區(qū)域代理的任務指標按“______月銷售指標分配表”為考核依據(jù)，按______月考核，累計個______月未完成任務將取消區(qū)域代理資格;

______月后仍為空白市場的地區(qū)，甲方有權收回進行二次開發(fā)，若空白市場較大可適當調減乙方任務數(shù)量;

其他空白地區(qū)乙方在承擔任務量的前提下，與甲方補充協(xié)議后可以優(yōu)先開發(fā)。

4、返利：

1)______年度內完成銷售任務件，給予即時兌現(xiàn)返利;

2)______年內超額完成銷售任務，超出部分，給予返利：_________________元/盒;______年底一次性兌現(xiàn)。

3)所有返利，以方式兌現(xiàn)。

5、產品宣傳與推廣：______

1)乙方在所負責銷售區(qū)域宣傳、推廣甲方產品，甲方提供數(shù)量合格的產品資料、宣傳資料。甲方若需乙方進行產品宣傳，乙方應按照甲方的要求執(zhí)行。

2)甲乙雙方應定期相互提供信息和市場報告，盡可能的保證產品銷售。

3)甲方同意為乙方開具供貨產品在約定區(qū)域的代理銷售委托書及開展業(yè)務所需的其他相關資料。

4)甲方協(xié)助在乙方代理區(qū)域內的招標，及時提供各種招標所需的資料。

5)甲乙雙方須設立專人管理普藥產品的市場運作，及時保持溝通聯(lián)系。

6)乙方有權依照甲方有關規(guī)定在指定區(qū)域內擴大供貨產品的銷售，發(fā)展下游分銷商、銷售商并積極組建終端銷售隊伍，推廣甲方供貨產品。

6、醫(yī)院開發(fā)支持：______

自合同簽訂之______日起，乙方按期完成目標任務，公司給予以下市場開發(fā)支持：______

目標醫(yī)院銷量考核、支持標準：______

開發(fā)目標醫(yī)院級別______年銷售量標準贈貨數(shù)量

二甲____件/______年(__件/______月)__件

三級____件/______年(__件/______月)__件

注：______贈貨與目標醫(yī)院所銷售品種相同

7、招標、物價支持：______

區(qū)域市場因辦理招標、物價等事宜花銷的費用需經公司認可，報公司批準后給予適當核銷或貨物補償。

七、市場管理

1、為加強甲方對市場的監(jiān)督力度，乙方需要交納___________元市場保證金。若乙方能遵照甲方的市場管理規(guī)則，則合同解除時，甲方全額返還給乙方。

2、乙方所開發(fā)的臨床市場內，otc市場出現(xiàn)的非乙方貨物，甲方負責收貨，并給予乙方相當于所收貨物供貨價____倍的相應補償。

3、甲方向乙方供貨為底價供貨，乙方向外供貨價不得低于___扣，零售價不低于___________元/盒。若因促銷等特殊原因需調整價格，必須提前書面呈報甲方同意，否則視為違約，甲方有權取消對其獎勵，情節(jié)嚴重者，甲方有權取消其代理資格。

4、合同簽訂之______日起_________日內，乙方未按合同規(guī)定支付全額首次進貨款和市場保證金給甲方，則視乙方違約，本合同無效。

八、供貨及運輸：______

1、交貨為匯款到帳后，發(fā)貨(特殊條件除外)提供指定地級市到港的鐵路或陸路運輸，運費由甲方承擔，如需加急快件或到門服務，超過正常運輸費用標準的費用由乙方承擔。甲方發(fā)貨后以傳真或電話方式通知乙方。

2、乙方收到甲方貨物時，應當場清點，運輸過程中如出現(xiàn)破損丟失，甲方將所差貨物數(shù)額在工作______日內補償給乙方;乙方協(xié)助甲方向有關部門索賠。

3、產品如發(fā)生質量問題，責任在甲方。由甲方對不合格產品實行無償退、換，退、換貨費用由甲方承擔(因乙方儲放產品不當定或運輸出現(xiàn)的產品質量問題除外)。如發(fā)生質量事故(由國家法定部門書面裁定)所造成的一切損失由甲方承擔。

九、換貨保證：______

本合同有效期內如乙方無違約記錄，經甲乙雙方協(xié)商后，甲方可按不高于乙方最后一批進貨量的原則給予乙方換貨(扣除相應返點獎勵及換貨成本);換貨所需運輸和產品破損費用乙方承擔。

十、其他

甲乙雙方同意本合同全部條款，如有違約，按國家有關法律、法規(guī)協(xié)商解決，協(xié)商不成，提交____人民法院依法解決;本合同一式__份，均為正本，甲方執(zhí)__份,乙方執(zhí)__份;甲乙雙方代表簽字、蓋章后立即生效。

甲方：______乙方：______

代表：______(簽字)代表：______(簽字)

地址：______地址：______

電話：______電話：______

稅號：______稅號：______

開戶行：______開戶行：______

賬號：______賬號：______

2022藥品入庫驗收心得體會及收獲四

認真貫徹實施《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》（國食藥監(jiān)市[xx]496號文件）精神，切實加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。

全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。

對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進行專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的規(guī)范、處方審核制度的落實、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店禁止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。

此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的gsp跟蹤檢查相結合；三是信用檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。

對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》（x食藥監(jiān)稽[xx]8號）文件精神，按下列處理意見進行查處。

1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。

2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品生產、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人（或無證的單位）等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。

3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證（銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容）。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十條查處；責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以五千元以上二萬元以下的罰款。

4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，依法對購進藥品進行逐批驗收、記錄，未經驗收不得上柜陳列和銷售。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。

5、藥品零售企業(yè)必須配備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違反規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進行重新登記。

6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況，是否按規(guī)定銷售藥品；檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第一款查處：責令改正，給予警告；逾期不改或者情節(jié)嚴重的，處以一千元以下罰款。

檢查處方是否經過藥師審方及簽名；登記銷售的處方藥是否與銷售量一致，登記內容是否符合要求，違法規(guī)定的，按《藥品管理法》第七十九條查處。

7、藥品零售企業(yè)的藥學技術服務人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格，批號等內容的銷售憑證。違反規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。

8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確。跡清晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。

9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違反規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。

10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營許可證管理辦法》等有關規(guī)定的，一經查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法吊銷《藥品經營許可證》。

專項檢查從xx年7月23日起至10月31日止。分三個階段開展。

1、準備部署階段（7月23日—8月27日）：根據(jù)市局實施方案，結合本地工作實際和工作重點，制定具體的工作計劃。

2、組織實施階段（7月28日—10月26日）：根據(jù)工作計劃組織開展檢查工作。

3、檢查總結階段（8月27日—10月31日）：對轄區(qū)內專項檢查工作進行總結，將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結果進行匯總，并將總結材料上報市局稽查處。

2022藥品入庫驗收心得體會及收獲五

編號：_________

本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：

1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。

2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

(1)投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價;

(2)藥品需求一覽表;

(3)合同條款;

(4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書》。

3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_________為配送單位。

4.投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和服務，并修補缺陷。

5.合同所涉及的藥品名稱為：

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│品目號│通用名│商品名│劑型│規(guī)格│單位│生產│認證│中標價│采購量│

│││││││廠家│情況│(元)││

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6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。

招標人(蓋章)：_________投標人(蓋章)：_________

招標人代表(簽字)：_________投標人代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點：_________簽訂地點：_________

2022藥品入庫驗收心得體會及收獲六

為了認真落實縣委縣政府食品藥品安全目標責任，切實加強對食品藥品安全工作的監(jiān)管，有效防止和遏制食品藥品安全事故發(fā)生，鎮(zhèn)政府決定與各村、各單位簽訂本責任書。

1、各村委會、各單位對本村、本單位食品藥品安全負總責，保障監(jiān)管工作順利開展，要成立專門機構，由專人負責監(jiān)管，層層落實責任，實行“一票否決”。

2、及時研究分析食品藥品安全狀況，解決工作中遇到的問題，每季度召開一次調度會。

1、繼續(xù)開展“利劍行動”，整治學校周邊小賣部、建筑工地食堂等重點領域和節(jié)假日期間食品生產經營秩序，打擊制售假劣行為，確保不發(fā)生重大食品安全事故。

2、完善農村自辦家宴管理制度，強化申報備案，村監(jiān)管員負責對各個環(huán)節(jié)監(jiān)管，確保農村家宴不發(fā)生安全事故。

3、開展“快劍行動”，整治藥品經營秩序，對本村醫(yī)療衛(wèi)生機構開展檢查監(jiān)督。

4、開展食品生產、加工、經營餐飲等環(huán)節(jié)誠信建設，加強村衛(wèi)生室規(guī)范藥房建設和藥械經營誠信建設，保證老百姓飲食用藥安全。

5、協(xié)助相關部門開展對食品藥品違法案件的查辦，并杜絕利用義診等形式在鄉(xiāng)村銷售保健品的行為。

1、修訂完善本村(單位)《重大食品安全事故應急救援預案》，及時科學處置食品安全事故。完善《藥品安全事故及不良反應事故處置方案》，對突發(fā)事件及時上報。

2、開展食品藥品安全應急演練，提高應急處置能力。及時將食品、藥品安全信息上報鄉(xiāng)政府辦、食安辦。督促各藥品經營、使用單位及時上報醫(yī)療器械不良反應事件。

對村民、從業(yè)人員采取多種形式進行食品藥品安全法律法規(guī)及安全知識宣傳，促進安全飲食、合理用藥。

按照縣政府“三統(tǒng)一”工作目標，對本轄區(qū)落實國家基本藥物制度，加強基本藥物流通、使用進行監(jiān)管，協(xié)助相關部門對配送藥品實行全覆蓋抽檢，保證老百姓用藥及時，價廉質優(yōu)。

按照監(jiān)管職責細化分解到具體的責任人，保證不發(fā)生重大的食品藥品安全事故。

____鎮(zhèn)人民政府(蓋章) 村委會、單位(蓋章)

分管領導(簽字)：________ 負責人(簽字)：________

20____年____月____日