體會是指將學習的東西運用到實踐中去，通過實踐反思學習內(nèi)容并記錄下來的文字，近似于經(jīng)驗總結(jié)。心得體會對于我們是非常有幫助的，可是應(yīng)該怎么寫心得體會呢？那么下面我就給大家講一講心得體會怎么寫才比較好，我們一起來看一看吧。

描寫藥物試驗心得體會及收獲一

姓 名：大學生個人簡歷網(wǎng)

性 別： 男

出生年月： 1987年10月

工作經(jīng)驗： 應(yīng)屆畢業(yè)生

畢業(yè)年月： 7月

最高學歷： 碩士

畢業(yè)學院： 中國海洋大學

所修專業(yè)： 藥物化學

居 住 地： 山東省 青島市 市南區(qū)

籍??? 貫： 甘肅省 慶陽市

求職概況 / 求職意向

職位類型： 全職

期望月薪： 面議

期望地點： 山東省 青島市 ，廣東省 廣州市 ，香港特別行政區(qū) 香港

期望職位： 質(zhì)量管理、藥物分析 研發(fā) 人力資源

意向概述： 希望從事藥物質(zhì)量分析，工作地點是青島或者廣州

教育經(jīng)歷

時間 院校 專業(yè) 學歷

9月 - 207月 中國海洋大學 制藥工程（從事藥物化學） 碩士

206月 - 年7月 中國海洋大學 制藥工程（從事藥物化學） 碩士

9月 - 年6月 青海大學 藥學 本科

工作經(jīng)歷/社會實踐經(jīng)歷

時間 工作單位 職務(wù)

2010年1月 - 2010年6月 青海省三普藥業(yè)；青海省人民醫(yī)院 實習生

2010年1月 - 2010年6月 青海省三普藥業(yè)；青海省人民醫(yī)院 實習生

校內(nèi)獎勵

獲得時間 獲得獎項 學校

6月 三等獎學金 青海大學

6月 二等獎學金 青海大學

6月 一等獎學金 青海大學

2010年9月 二等獎學金 中國海洋大學

9月 二等獎學金 中國海洋大學

校內(nèi)職務(wù)

擔任時間 職務(wù)名稱 學校

207月 - 209月 學生會副部長 青海大學

年9月 - 209月 學生會部長 青海大學

自我評價

作為一名研究生，在長期的科研活動中，養(yǎng)成了責任心強，做事有科學嚴謹?shù)膽B(tài)度，能獨立完成工作，有極強的團隊協(xié)作意識，自信但不自大。希望能給我一次試用的機會，我會用事實去證明。

聯(lián)系方式

電子郵箱：

手 機：

qq/msn：

描寫藥物試驗心得體會及收獲二

抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動總結(jié)

我院根據(jù)國家衛(wèi)生計生委辦公廳《關(guān)于進一步開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知》的要求，開展抗菌藥物專項整治活動，現(xiàn)將活動總結(jié)如下。

我院成立抗菌藥物使用專項整治工作領(lǐng)導小組，重點對我院抗菌藥物臨床使用及管理方面進行規(guī)范，各臨床科室主任為抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責任人，與醫(yī)院分別簽訂抗菌藥物合理應(yīng)用責任狀，將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理作為醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)院管理的重要內(nèi)容納入工作安排，把抗菌藥物合理應(yīng)用情況作為科室主任綜合目標考核以及晉升、評先評優(yōu)的重要指標。

我院對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進行統(tǒng)計：抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、使用金額，使用量和使用金額分別排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強度、i類切口手術(shù)和介入診療抗菌藥物預(yù)防使用率，特殊使用級抗菌藥物使用率、使用強度，門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例。

根據(jù)本廣東省抗菌藥物分級管理目錄，明確我院抗菌藥物分級管理目錄，對不同管理級別的抗菌藥物處方權(quán)進行嚴格限定，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限；采取有效措施，保證分級管理制度的落實，杜絕醫(yī)師違規(guī)越級處方的現(xiàn)象。

我院對抗菌藥物供應(yīng)目錄進行動態(tài)管理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差和違規(guī)使用的抗菌藥物品種或品規(guī)。嚴格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數(shù)量，保障抗菌藥物購用品種、品規(guī)結(jié)構(gòu)合理。抗菌藥物品種原則上不超過35種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復采購。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品種。

我院每月進行一次處方病歷點評，開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，分析臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，出現(xiàn)使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁不合理使用、企業(yè)違規(guī)銷售以及頻繁發(fā)生藥物嚴重不良事件等情況，及時調(diào)查并采取有效干預(yù)措施，有力控制抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)指標。

完善抗菌藥物管理獎懲制度，嚴肅查處抗菌藥物不合理使用情況。

我院對每月進行一次的處方病歷點評查出的問題進行全院通報，并對當事醫(yī)生進行誡勉談話，限期整改，將抗菌藥物臨床應(yīng)用合理性評估結(jié)果作為醫(yī)師職稱晉升、評先評優(yōu)、定期考核、收入分配、績效考核等工作的重要內(nèi)容，引導醫(yī)務(wù)人員摒棄不合理用藥行為，逐步樹立良好的執(zhí)業(yè)風氣和合理用藥氛圍。

我院在相關(guān)文件精神指導下，今年對抗菌藥物使用進行了嚴格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關(guān)要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應(yīng)用的適應(yīng)證過寬,抗菌藥物被濫用。如在門診,即使診斷為上呼吸道感染,也較廣泛地應(yīng)用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)患者有發(fā)熱現(xiàn)象,便開始應(yīng)用抗生素,而不做相應(yīng)病原學檢查。

手術(shù)患者抗菌素使用率過高,外科系統(tǒng)手術(shù)患者抗菌藥物使用率也相對較高。

目前我院抗菌藥物給藥方式以靜脈給藥者比例較高為主,這說明抗菌藥物給藥方式不合理。

將合理應(yīng)用抗菌藥物納入醫(yī)療質(zhì)量管理,加強抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)督管理；增強醫(yī)務(wù)人員的知識培訓，熟悉藥物的適應(yīng)證、抗菌活性、藥動學等正確選用抗菌藥物。

描寫藥物試驗心得體會及收獲三

合同編號：

甲 方：吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心

乙 方：

為規(guī)范藥品集中采購行為，保障合同當事人合法權(quán)益，維護藥品流通秩序，根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物采購機制指導意見的通知》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范的通知》和《20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購實施方案》的有關(guān)規(guī)定制訂本合同。經(jīng)全省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)授權(quán)，吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心代表參加20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購的所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)（以下簡稱甲方）與基本藥物供貨企業(yè)(以下簡稱乙方)簽訂本合同。

第一條 中標藥品

乙方須將中標藥品（詳見附件）及時供應(yīng)到全?。ɑ蛑袠藚^(qū)域）基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品的名稱、劑型、規(guī)格、價格和包裝等須與中標信息一致，不得更改。藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，確保臨床用藥安全有效。

第二條 采購周期

本合同約定采購周期從_________年_____月_____日至_________年_____月_____日。如遇國家和吉林省政策調(diào)整，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三條 采購方式

乙方必須通過吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺與基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)進行網(wǎng)上采購。

乙方須在4個工作小時內(nèi)對甲方通過平臺發(fā)出的網(wǎng)上訂單進行確認。

第四條 采購數(shù)量

乙方獲得中標藥品在全?。ɑ蛑袠藚^(qū)域）基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的所有實際中標數(shù)量。

第五條 配送

1.乙方須保證全省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品的及時配送，簽訂本合同前應(yīng)確定每家基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品配送單位，藥品配送費用由乙方承擔；

2.乙方須自網(wǎng)上訂單確認起，一般藥品72小時內(nèi)送到，急救藥品4小時內(nèi)送到，節(jié)假日照常配送。對有特殊要求的藥品，應(yīng)使用符合條件的設(shè)施設(shè)備配送藥品，保證藥品質(zhì)量；

3.乙方須在省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺系統(tǒng)中及時填報供應(yīng)配送信息；

4.不論基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購規(guī)模大小，乙方或其委托的配送企業(yè)均應(yīng)一視同仁，保證配送。

第六條 驗收

1.藥品交貨地點，為全省各基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品庫房或基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)指定的地點；

2.乙方所提供的藥品必須符合《中國藥典》或國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定標準，并與采購文件及采購人的要求一致，有效期限不得少于整個藥品有效期的2/3；

3.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對不符合要求的藥品在2日內(nèi)進行更換，不得影響基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床應(yīng)用；藥品質(zhì)量不符合規(guī)定標準的，采購人有權(quán)解除訂單合同或根據(jù)藥品的性質(zhì)以及損失的大小，要求乙方承擔違約責任；

4.乙方應(yīng)提供“隨貨同行單”，作為基層衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)的入賬憑證?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對送達的合格藥品簽字驗收，并在2個工作日內(nèi)完成在省醫(yī)藥采購服務(wù)中心平臺網(wǎng)上入庫確認；

5.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在臨床使用中確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，可要求乙方將該批次藥品送交法定質(zhì)量檢驗部門進行質(zhì)量檢驗，并提供質(zhì)量檢驗報告書；

6.藥監(jiān)部門在抽檢中證實乙方提供質(zhì)量不合格藥品，一切責任由乙方承擔。

第七條 伴隨服務(wù)

可以要求乙方提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：

1.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；

2.提供藥品開箱或分裝的用具；

3.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品按要求及時更換；

4.在指定地點對所提供藥品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓；

5.應(yīng)提供的其他相關(guān)服務(wù)項目。

第八條 付款

乙方按照合同要求將藥品配送到政府主辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)后，由政府主辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)進行驗收并出具簽收單，甲方根據(jù)簽收單付款，原則上從交貨驗收合格到付款不得超過30日。

第九條 退貨

乙方應(yīng)接受滯銷藥品、效期臨近藥品的退貨，同時應(yīng)將退貨藥款及時返甲方。

第十條 雙方責任

1.甲乙雙方在藥品集中采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

2.乙方應(yīng)在采購機構(gòu)與供貨企業(yè)簽訂合同后15個工作日內(nèi)，將中標藥品的樣品送吉林省食品藥品監(jiān)督管理局指定地點備案（備案具體要求另行規(guī)定）。對未備案的藥品采購機構(gòu)不予采購。

3.中標藥品須通過吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺進行交易，交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

4.乙方須保證在采購周期內(nèi)按照基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的需要持續(xù)供貨，并在合同規(guī)定的時間內(nèi)送達基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。

5.未經(jīng)甲方書面同意，乙方不得以任何理由部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其本合同項下的權(quán)利和義務(wù)。

第十一條 違約責任

1.甲方違反本合同的規(guī)定，采購非中標藥品，承擔違約責任；

2.乙方無正當理由拖延交貨，導致基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)用藥短缺或斷貨，甲方可按照吉林省衛(wèi)生廳《藥品緊急采購預(yù)案》的相關(guān)規(guī)定另行組織采購；

3.乙方無正當理由拖延交貨，應(yīng)按遲延交付藥品價格的日千分之一向甲方支付違約金，甲方要求乙方繼續(xù)履行合同的，乙方應(yīng)當繼續(xù)履行。同時，將乙方列入不良記錄；

4.乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。

第十二條 不可抗力

1.甲乙任何一方因不可抗力事件導致合同遲延履行或者不能履行的，不承擔違約責任;

2.在不可抗力事件發(fā)生后，遭遇不可抗力的一方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方，除對方同意外，在不可抗力情形消除后應(yīng)繼續(xù)履行合同義務(wù)。

第十三條合同解除

1.乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同;

2.乙方未能在合同約定限期內(nèi)提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù);

3.乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為;

4.由于乙方關(guān)閉、停產(chǎn)造成合同不能履行，并且乙方已向甲方通報有關(guān)情況的;

5.法律規(guī)定的其他情形。

第十四條 合同爭議解決方式

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決，也可由工商、衛(wèi)生行政管理部門進行行政調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成的，按以下的方式解決：

1.提交__________仲裁委員會仲裁；

2.向__________人民法院起訴，并將解決方式如實向吉林省衛(wèi)生廳備案。

第十五條 下列文件為本合同有效組成部分，本合同沒有約定的以如下文件內(nèi)容為準：

1.《20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購實施方案》；

2.《20__年度吉林省基層衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購招標文件》及甲方發(fā)布的公告、通知等；

3.乙方遞交的經(jīng)甲方確認的所有投標資料；

4.吉林省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作領(lǐng)導小組（辦公室）制定的有關(guān)規(guī)定。

第十六條 附則

1.本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。

2.如遇國家和吉林省政策性調(diào)整，本合同將按照新的政策執(zhí)行。

3.本合同未盡事項，雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同件具有同等法律效力。

4.本合同由甲方與乙方簽訂，雙方簽字蓋章后生效。本合同一式三份，甲、乙雙方及市、縣（市、區(qū)）衛(wèi)生部門各執(zhí)1份。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

法人代表： 法定代表人（委托代理人）：

簽約日期： 年 月 日 簽約日期： 年 月 日

描寫藥物試驗心得體會及收獲四

甲方：

乙方：

x公司(以下簡稱“甲方”)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。__x有限公司(以下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護延長保護期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分表達意愿的基礎(chǔ)上，達成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

一、雙方承擔的責任和義務(wù)：

(一)甲方責任和義務(wù)：

1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、gmp證書、藥品批件、質(zhì)量標準、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。

2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗用藥品

3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費。

4、根據(jù)臨床試驗進度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。

5、 甲方保存抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。

(二)乙方責任和義務(wù)：

根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(gcp)、《中藥品種保護條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：

1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。

2、負責確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導原則”的規(guī)定。臨床試驗負責單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。

2、負責向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。

3、負責制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。

4、負責任命經(jīng)gcp培訓的監(jiān)查員對臨床研究進行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。

5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標準和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。

6. 負責協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中保證書。

7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔因此造成的一切損失。

8、如果試驗過程中有嚴重不良事件，乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理，并及時(含觀察不超過24小時)報告甲方，同時協(xié)助處理相關(guān)事項。

9、負責申報資料有關(guān)臨床研究部分的補充、修改、完善，且甲方不再另行支付費用。

10、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負責人的親筆簽名。

11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。

二、臨床試驗期限：

乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個工作日內(nèi))和試驗藥物(合同簽訂后的十個工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年x月x日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床試驗資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份)交與甲方。

三、合同費用、支付時間和方式：

甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費總金額為：_x萬元(人民幣___x)。具體支付方式如下：

1、 在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費總額的25%， __萬元(____)人民幣的前期工作費用;

2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%， _萬元(_元)人民幣;(累積為總費用45%);

3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，__x萬元(__元)人民幣，(累積為總費用的65%);

4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費用的85%);

5、 甲方收到中藥保護證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費用的15%， _元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。

四、合同執(zhí)行與賠償：

1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護品種審評，導致甲方抗感膠囊中藥保護續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔全部責任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費用退還給甲方)。

2、中藥保護品種評審中如發(fā)生補充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補充的工作。

3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。

4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時報告申辦方(含觀察時間24小時內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費用由甲方承擔。

五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。

六、合同的終至

合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔相關(guān)過錯責任或賠償責任。

七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。

八、爭議的解決辦法：

本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。

九、其他：

本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

描寫藥物試驗心得體會及收獲五

2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動工作總結(jié)

為進一步加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質(zhì)量安全，按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治工作方案》要求，積極進行集中學習，整改工作。

下面將我科室2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動工作總結(jié)如下：

成立抗菌藥物管理小組，每月進行一次全院及各科室抗菌藥物整治工作的數(shù)據(jù)匯總，如抗菌藥物臨床使用指標和使用數(shù)量排名。2011年7-12月抗菌藥物使用量排名前十位：頭孢唑啉鈉、阿莫西林針、頭孢呋辛鈉、青霉素80萬、頭孢噻肟鈉、甲硝唑針、阿莫西林克拉維酸針、阿莫西林克拉維酸鉀片、頭孢哌酮舒巴坦、阿奇霉素針。住院患者抗菌藥物使用率94.8%。門診患者抗菌藥物處方比例26.7%。i類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例達58.1%。

對全院醫(yī)技人員進行抗菌藥物知識培訓，經(jīng)考核合格后，初級及初級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，授予非限制使用級抗菌藥物處方權(quán)；中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，授予限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。臨床使用特殊使用級抗菌藥物，嚴格掌握用藥指征并經(jīng)抗菌藥物管理工作組認定的會診人員會診同意后，由經(jīng)培訓并考核合格的，具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具。門診處方?jīng)]有開具特殊使用級抗菌藥物。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。

對用量較大的品種采取預(yù)警和限量采購。未在目錄范圍內(nèi)的抗菌藥物須填寫《長治市婦幼保健院抗菌藥物目錄外藥品臨時采購申請表》，經(jīng)藥物與治療學委員會通過后一次性采購使用。2011年共啟動臨時采購程序4次，對用量超常的頭孢克洛進行預(yù)警。

制訂合理應(yīng)用抗菌藥物指南、規(guī)范臨床用藥。加強醫(yī)院中抗菌藥的管理和使用。在治療中遵守抗菌藥物的分級管理制度。

取材及送檢方法要正確規(guī)范。

應(yīng)使各級臨床醫(yī)師和藥劑科工作人員了解各種抗菌藥物的抗菌譜、作用特點、體內(nèi)過程( 人體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程)、適應(yīng)證、不良反應(yīng)等, 以便根據(jù)上述特點, 結(jié)合患者臨床特點( 感染部位、病原菌種類、臨床表現(xiàn)等) 正確選用抗菌藥物。

明確預(yù)防用藥的用藥時間及療程。 5.掌握聯(lián)合用藥的指征和原則。

用藥前應(yīng)詳細詢問患者過敏史，對必須做過敏試驗的藥物要嚴格按規(guī)定進行，熟練掌握急性過敏反應(yīng)的搶救措施，慎用有較明顯毒副反應(yīng)抗菌藥物，執(zhí)行醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測制度。

兒童、老人、孕婦、肝腎功能減退者應(yīng)慎用藥物，盡量避免使用毒副作用較大的品種，如氨基糖甙類、氯霉素、四環(huán)素等。并根據(jù)臨床情況調(diào)整用藥方案，如劑量、間隔時間、療程等。

總之，治療感染的同時還應(yīng)重視綜合性治療措施。必須充分認識到人體免疫功能的重要性，在應(yīng)用抗菌藥物的同時，必須盡量使人體全身狀況有所改善，各種綜合性措施如糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)，改善微循環(huán)，補充血容量，處理原發(fā)病和局部病灶等，均不可忽視，從而提高抗感染治療效果。不要過分依賴抗菌藥物的防治作用而忽略必需的外科處理和綜合措施。如清創(chuàng)、排膿、提高機體免疫力等等?？垢腥臼且豁椌C合的治療，抗菌藥的應(yīng)用只是其中一方面，需要各方面綜合處理。

藥劑科

描寫藥物試驗心得體會及收獲六

為進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加快推進實施基本藥物制度，促進臨床合理用藥，有效控制藥品費用增長，減輕群眾就醫(yī)負擔，按照國家基本藥物制度的有關(guān)內(nèi)容和要求，特制定我中心基本藥物管理制度：

1、堅持全面配備、優(yōu)先和合理使用基本藥物?；舅幬锸沁m應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。認真落實國家和省有關(guān)基本藥物配備使用的規(guī)定，全面配備基本藥物，同時要按照基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集要求，加強對中心醫(yī)務(wù)人員的培訓和指導，促進基本藥物的優(yōu)先合理使用。

2、合理實施臨時用藥政策，加強臨時用藥管理。為保證突發(fā)事件、急診搶救、?？浦委煹呐渌幮枰行目膳R時使用部分目錄外藥品，具體用藥比例按省衛(wèi)生廳《關(guān)于擴大基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨時用藥范圍的通知》(閩衛(wèi)農(nóng)社函〔20xx〕549號)規(guī)定執(zhí)行，即社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心臨時用藥品種數(shù)不超過我省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)用藥目錄品種總數(shù)(518種)的20%，臨時用藥應(yīng)是醫(yī)保目錄或新農(nóng)合目錄中的品種，使用臨時藥品，要按照省衛(wèi)生廳《關(guān)于實施基本藥物制度有關(guān)工作的通知》(閩衛(wèi)農(nóng)社發(fā)明電〔20xx〕281號)和《關(guān)于擴大基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨時用藥范圍的通知》(閩衛(wèi)農(nóng)社函〔20xx〕549號)規(guī)定，進行采購、銷售和備案管理。

3、加強中心臨床用藥管理，督促和監(jiān)督其使用基本藥物，減輕患者藥品費用負擔。

4、按規(guī)定配備和使用基本藥物，配備基本藥物目錄內(nèi)的藥品。

5、加強基本藥物購進與價格管理，基本藥物購進嚴格按照福建省招標管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，基本藥物價格按照零利潤銷售。

6、及時公布中心基本藥物購進和供應(yīng)信息，中心基本藥物供應(yīng)目錄應(yīng)及時下發(fā)臨床科室。

7、積極宣傳國家基本藥物政策，加大基本藥物使用的宣傳與教育力度，加強基本藥物知識的培訓，提高醫(yī)師和患者使用基本藥物的自覺性。

8、認真貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)和相關(guān)政策規(guī)定，堅持臨床合理用藥制度，加強基本藥物應(yīng)用管理，嚴格處方評價管理制度，對未按照規(guī)定使用基本藥物的科室與醫(yī)生，參照中心不合理用藥的相關(guān)規(guī)定進行處理。

描寫藥物試驗心得體會及收獲七

pbl教學模式在天然藥物化學教學中的運用

摘要：pbl(problem-based learning)是基于問題為導向的教學模式，本文根據(jù)pbl在天然藥物化學教學的應(yīng)用，剖析了實施pbl教學模式的必要性、意義和pbl教學模式的優(yōu)勢，總結(jié)歸納得出：pbl教學模式與傳統(tǒng)教學法模式相比操作性強，效果顯著，達到了教與學相互成長的目的，適合在天然藥物化學教學中推廣和應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：pbl教學模式;教學評價;天然藥物化學

pbl(problem-based learning，pbl)教學的內(nèi)涵就是“以問題為導向，以學生為中心的教學”，1969年由美國的神經(jīng)病學教授barrows在加拿大的麥克馬斯特大學首創(chuàng)，目前已成為國際上較流行的一種教學方法[1]。本文為探索并建立適合我校天然藥物化課程特點的教學模式，在天然藥物化教學中開展了pbl教學模式的改革，就我校級藥學本科在天然藥物化教學中進行pbl教學模式的應(yīng)用研究。

一、pbl教學在理論課中的應(yīng)用

1、提出問題及分析。在教學中，以問題為學習的導向，學生的學習都是以問題為導向所構(gòu)成，課前提出問題和復習前一次課的主要內(nèi)容，主要是對本次課內(nèi)容概括性提問，其目的是培養(yǎng)學生學習興趣，激發(fā)學生求知欲望，通過查閱各種文獻對不理解的問題進行研究，并帶著問題聽課。同時，通過練習鞏固前面所學的知識點;在課堂上對學生提問，主要是對教學中某些易混淆結(jié)構(gòu)或難點、重點的知識提出問題并進行討論，是為了能夠引起學生足夠重視;在課堂練習學習中，為調(diào)動學生的積極性，鼓勵學生上臺發(fā)言同時給予一定的成績;課后提問，是講授完本次課時，對本次課所講過的主要內(nèi)容歸納并總結(jié)，同時留一些作業(yè)讓學生課后分析思考。例如，在上章黃酮類化合物這章的時候，我們上課前1周提出：“為什么叫黃酮?怎么我們?nèi)粘Ｉ钪悬S酮跟我們有什么密切的關(guān)系?樣用紫外光譜去鑒定其結(jié)構(gòu)?黃酮、二氫黃酮、黃酮醇等在水溶液中的溶解性差異及依據(jù)?黃酮類化合物的為什么呈酸性、受那些基團的影響及規(guī)律?為什么我們在實驗的實驗用石灰水做溶劑來提取蘆丁?”等問題。

2、根據(jù)課程特點尋求學習規(guī)律。也許很多學生認為天然藥物化學的內(nèi)容很多，實際上還是有規(guī)律可循的，特別是有一些分子式骨架龐大，分子量大。通過系統(tǒng)的學習每一類化合物的結(jié)構(gòu)、分類、理化性質(zhì)、提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定進而掌握，比如黃酮類我們可以簡單記c6―c3―c6基本骨架的結(jié)構(gòu)，學起來就會比較輕松。通過以下三個途徑進行學習：(1)小組討論[2]。我們選擇選擇學分制2010級藥學本科班140人作為研究對象，該大班有2小班，其中1班為76人，2班為64人。分為10組，每組14人。然后以組為單位共同查閱文獻，而后進行小組交流，在交流中提出問題，共同分析解決。(2)通過我們組織的學習討論，形成對問題的解決方案，全部學生在課后都參與共同完成ppt幻燈片課件。講解結(jié)束后，組外同學和任課教師可針對其講述內(nèi)容提出問題和質(zhì)疑，由組內(nèi)全體同學進行回答。(3)教師歸納并總結(jié)。教師召集全部學生聚集在一起，讓每組學號為第一的名學生上臺以ppt形式報告結(jié)果，說明他們對問題的看法及相應(yīng)的解決方案，闡述他們自己是如何解決問題，當然同組的其他組員可以補充或糾正。通過從學生的對解決問題的反饋，教師可知道學生缺乏那一的`能力和不足并指出，從而進而學生的認知，有利于學生的發(fā)展。

二、pbl教學在實驗課中的應(yīng)用

1、啟發(fā)式教學。在實驗中應(yīng)重點、難點適當，有的放矢，圍繞重點講深講透;在課堂上運用啟發(fā)式教學，創(chuàng)造性提出問題，引導學生學會思考、主動思考，以問題為導向引出其他比較復雜的理論。比如癌癥，目前在我國已經(jīng)發(fā)展非常嚴重，目前抗癌藥物有哪些?我國目前研究抗癌藥物到什么程度?讓同學們思考。從紅豆杉樹皮中提取紫杉醇，用于抗癌及培育其種苗置于生活中改善生活質(zhì)量。另外，在實驗上安排一些討論環(huán)節(jié)也有助于活躍課堂氣氛以及達到師生互動，提高學生的自主學習主動性。我們作為老師可以率先提出引起學生感興趣的問題，繼而提出問題解決問題，這可促進學生主動思考并學會思考，對于鍛煉學生的思維能力以及口頭表達等，這樣才能達到教與學雙贏的目的。

2、理論與實驗相結(jié)合。天然藥物化學是一門實驗性很強的學科，這體現(xiàn)在理論與實踐并重。為此，我們應(yīng)從以下兩方面著手實現(xiàn)理論與實踐的結(jié)合，讓學生真正做到學以致用。一是努力上好理論課，熟練掌握理論知識，在理論指導下特別注重指導實踐[3]。天然藥物化實驗課是培養(yǎng)學生發(fā)現(xiàn)問題已經(jīng)解決問題的重要途徑，但傳統(tǒng)教學，實驗的內(nèi)容已經(jīng)成熟、步驟也明確，難以達到探索性的目的。要在目前現(xiàn)有的實驗條件下最大優(yōu)化實驗課教學，更好地培養(yǎng)學生實驗操作的能力，如果在實驗課程中讓學生成為課堂的主體呢?我們從實驗課的課前預(yù)習中開始設(shè)計，基于想要學習、了解的問題，要求學生課前查閱跟本次實驗相關(guān)的文獻資料，撰寫預(yù)習報告，并自行設(shè)計實驗方案，讓教師審查是否可行性。案例：蘆丁的提取方法(堿溶酸沉法)稱取槐米(壓碎)(藥店購置)粗粉20g，放入500ml燒杯中、加0.4%硼砂水溶液200ml(如為鮮品，應(yīng)立即投入煮沸的硼砂水溶液中)，加熱微沸后、加石灰乳(上清液)調(diào)ph 8～9，一邊加一邊攪拌(注意：不要加進固體，否則溶液過堿，使溶液變?yōu)樽丶t色，影響蘆丁的得率和品質(zhì))，加熱微沸30min，以隨時加石灰乳(上清液)約200ml以補充失去的水分并保持溶液ph 8～9，靜置、傾出上清液，用雙層紗布(中間鋪一薄層棉花)過濾，藥渣(第二次提取)再用0.4%硼砂水溶液200ml煮沸半小時(此時不需加石灰乳)，以隨時加水補充失去的水分，合并兩次濾液(總體積約400ml)，放冷(60℃～70℃)，小心滴加濃鹽酸、同時快速攪拌調(diào)至溶液ph3～4，室溫放置或者在冰箱中放置，沉淀，待全部沉淀物析出后，減壓抽濾，用少量蒸餾水(約10ml)洗滌蘆丁粗品，抽干，室溫下晾干，得粗制蘆丁，稱重。問題：①在提取過程中加硼砂和石灰乳的目的是什么?②在提取過程中調(diào)ph不能過低和過高(ph不超過9)，為什么?對產(chǎn)品有何影響?③黃酮類化合物還有哪些提取方法?蘆丁還可用什么方法提取?