涵蓋除已列分類之外的內(nèi)容。怎樣寫出一篇有價值、有深度的總結？以下是一些有關藝術創(chuàng)作的經(jīng)驗，希望對創(chuàng)作者們能有所啟發(fā)。

品質保證協(xié)議書篇一

電話：______________。

傳真：______________。

乙方：______________。

電話：______________。

傳真：______________。

甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：

1、在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。

2、若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。

3、為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。

4、為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：

（1）、交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。

（2）、為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。

（3）、為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。

（4）、為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。

（5）、為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。

為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。

為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。

有關于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。

1、甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。

2、乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結果報告給甲方。

1、乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。

2、對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。

3、乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。

1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。

2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。

1、對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。

2、對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：

（1）、重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。

（2）、將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。

（3）、為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。

（4）、被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。

（5）、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗x不良次數(shù)x臺數(shù)的罰款。

1、乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質問題而給甲方帶來的所有損失，由乙方負責。

2、甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。

3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章及單據(jù)等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。

4、若由于品質、供貨等原因雙方終止合同時，甲方有權根據(jù)乙方以往供貨品質狀況在乙方貨款中扣除“品質保證金”，作為品質賠償?shù)膫溆媒稹?/p>

若乙方對甲方的處理的異議，應在7個工作日內(nèi)以書面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。

1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。

2、本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質協(xié)議。

甲方蓋章：________乙方蓋章：________。

代表人：__________代表人：__________。

日期：____________日期：____________

品質保證協(xié)議書篇二

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協(xié)議：

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：

購貨單位（公章）：

品質保證協(xié)議書篇三

甲方： （以下簡稱甲方）

乙方： （以下簡稱乙方）

1.目的：
為確保甲方產(chǎn)品質量，保證體系有效運行，同時確保乙方供貨質量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的生產(chǎn)工藝需求，防止不合格品上市的發(fā)生，本著雙方友好的生意往來，特簽定本協(xié)議。
2.適用范圍：
本協(xié)議適用于乙方提供給甲方的成品、半成品、零部件的制造、保管、使用、交付等整體質量管理及保障體系。
3.職責及權限：
3.1 雙方的法定代表人需明確質量體系并選定質量方面的負責人。
3.2 雙方的質量負責人可全權代表其公司在質量協(xié)議上簽名。
3.3 雙方的質量負責人對質量管理保障體系擁有認可及決定權，質量負責人需運行適當?shù)馁|量管理體系從而提高產(chǎn)品的質量。
3.4 雙方的任一方要求質量確認及審核時，質量負責人須提供相應的資料、實物及現(xiàn)場。
4.質量協(xié)定：
4.1 質量標準：
4.1.1 甲方通過圖紙、標準、技術要求或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質量標準。
如甲方不能明確提出的質量技術指標，乙方可使用行業(yè)或國家標準。
4.1.2 對甲方提出的質量標準有異議時，或希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.2 產(chǎn)品檢測：
4.2.1 乙方應根據(jù)制作工序制訂適用的檢測程序，并積極運行檢測，以保證產(chǎn)品品質。
4.2.2 乙方須對制作及檢測相關的測試儀器、外部設備、裝備及其他設備進行計量和管理，使其保持精密性、準確性、有效性，校正單位及個人必須持有由公認的檢測機關驗證頒發(fā)的資格證書。
4.3 品質檢查確認：
4.3.1 交貨時，乙方應提供產(chǎn)品質量證明（包含rohs環(huán)保檢測合格報告，ce認證合格證明書，產(chǎn)品合格證、出貨報告、可靠性測試報告、材質報告、其他性能檢測結果及相關資料）。必要時，應甲方要求，乙方必須能提交乙方產(chǎn)品與中華人民共和國頒布的有關環(huán)保、健康，特別是禁止或嚴格限制的有毒化學品目錄現(xiàn)行規(guī)定相符合的證據(jù)及其他此產(chǎn)品質量證明資料給甲方確認，禁用的及有害的物品必須事先向甲方書面詳細說明。
4.3.2 乙方的質量證明中至少應有產(chǎn)品的名稱、材質、規(guī)格型號、符合標準、訂單號等信息，以用于追溯。

4.3.3 屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗，須委托第三方檢測的，必須在甲方指定的有國家授權資質的試驗機構進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
4.3.4 交貨后經(jīng)甲方檢查不合格（特別是安全、可靠性測試）的產(chǎn)品，整批退貨，乙方必須按照甲方提出的更換日期要求，積極配合。
4.3.5 甲方在認為必要時，可隨時到乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地，對乙方的經(jīng)營管理能力、生產(chǎn)加工能力、質量保證能力等進行檢查。

4.3.6 當乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地、進貨渠道發(fā)生改變時必須通知甲方，甲方須評估上述異動因素，是否影響乙方供貨產(chǎn)品的質量，以便及時作出有利地調整。
4.3.7 當甲方產(chǎn)品發(fā)生客戶投訴或抱怨時，如甲方需要提供相關文件時，乙方必須積極配合提供。
4.3.8 乙方在包裝或運輸過程中要保持產(chǎn)品的原型（包括包裝箱），運送過程中不得有損傷（包括機械損傷、靜電損傷等）的危險，且要維持清潔狀態(tài)，造成的損失由乙方全部承擔。
6.甲方的索賠權利及乙方的`賠償責任：
6.1 當因乙方產(chǎn)品的品質問題或乙方其他方面的原因，對甲方造成了一定程度的損失，乙方應賠償甲方提出的索賠：
序號 乙方的問題及造成的損失 甲方的索賠及乙方的賠償

1 乙方產(chǎn)品完全不符合甲方的質量技術要求，造成甲方誤工 乙方無條件接受退貨，并按甲方核定損失承擔相應的誤工費

2 乙方單方面原因不能按時交貨，延誤甲方產(chǎn)品的交貨期，造成甲方客戶索賠 乙方全部承擔甲方客戶的索賠

3 甲方采購品在乙方貨源地驗貨后，由于乙方保管不善或維護不好或搬運過程造成的問題及損失（含乙方負責運輸?shù)漠a(chǎn)品） 乙方自行承擔全部損失，如還引起第1、2條的損失，還要同時承擔相應的賠償


4 乙方產(chǎn)品已驗收，但甲方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品內(nèi)部缺陷不符合甲方的質量要求或相關國家、行業(yè)標準，造成甲方加工費損失 乙方無條件接受批退，并承擔甲方核定的損失費

5 由乙方產(chǎn)品不合格引起甲方客戶投訴及索賠 乙方承擔甲方核定的損失費
6.2 產(chǎn)品質量發(fā)生的問題，甲方判斷符合下面某一項，乙方可免去賠償：
6.2.1 是由甲方加工過程使用不當造成的產(chǎn)品缺陷問題。
6.2.2 甲方自行改變產(chǎn)品用途，由此引起的問題。
6.2.3 由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
7.其他：
7.1 本協(xié)議書在甲乙雙方供需關系維護期間一直有效，如協(xié)議內(nèi)容發(fā)生變化時，甲乙雙方可重新修改協(xié)議。如甲方按規(guī)定時間考核乙方，不能達到要求時，將終止協(xié)議。
7.2 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙各持一份，簽字蓋章后生效。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。

（甲方）

品質保證協(xié)議書篇四

甲方：______________。

地址：______________。

電話：______________。

傳真：______________。

乙方：______________。

地址：______________。

電話：______________。

傳真：______________。

乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：

1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。

1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。

1.3為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。

1.4為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：

1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。

1.4.2為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。

1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。

1.4.4為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。

1.4.5為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。

為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。

為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。

有關于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。

5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。

5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結果報告給甲方。

6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。

6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。

6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。

7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。

7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。

8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。

8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：

8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。

8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。

8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。

8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。

8.2.5由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗*不良次數(shù)*臺數(shù)的罰款。

9.1乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質問題而給甲方帶來的所有損失，由乙方負責。

9.2甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。

9.3乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章及單據(jù)等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。

9.4若由于品質、供貨等原因雙方終止合同時，甲方有權根據(jù)乙方以往供貨品質狀況在乙方貨款中扣除“品質保證金”，作為品質賠償?shù)膫溆媒稹?/p>

若乙方對甲方的處理的異議，應在7個工作日內(nèi)以書面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。

11.1本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。

11.2本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質協(xié)議。

甲方蓋章：________乙方蓋章：________。

代表人：__________代表人：__________。

日期：____________日期：____________

品質保證協(xié)議書篇五

為促進產(chǎn)品質量的穩(wěn)定和提高，明確雙方質量責任及快速解決質量問題，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

一、質量要求標準：

雙方應依照合同約定的產(chǎn)品標準，技術標準，設計圖紙要求或國家標準或行業(yè)標準或封樣標準等執(zhí)行。對質量標準有爭議的，以最有利于實現(xiàn)合同目的標準并結合封樣品的質量狀態(tài)確定。所有產(chǎn)品保證不良率低于萬分之三。

(一)甲方承諾按照相應合同要求的標準進行生產(chǎn)和檢驗，合格后，由雙方立封樣交甲方保存。如合同中無相應標準，以乙方同類產(chǎn)品標準為準。

(二)甲方承諾遵守國家的有關法律、法規(guī)，其產(chǎn)品嚴格按照有關標準進行生產(chǎn)和銷售。

(三)甲方承諾建立完善的產(chǎn)品質量管理制度，嚴格實行崗位質量規(guī)范及質量責任相應的考核辦法等，以達到提高產(chǎn)品質量的目的。

(四)甲方承諾向社會和消費者推薦優(yōu)質滿意的產(chǎn)品。

(五)甲方承諾每批產(chǎn)品均按照合同內(nèi)約定的《產(chǎn)品檢驗標準》進行檢驗，并附相關產(chǎn)品的《檢驗合格證》。

(六)在接到產(chǎn)品質量投訴后，甲方保證會在第一時間進行受理，并以熱情、積極的態(tài)度為客戶提供滿意的服務。

(七)甲方承諾向乙方提供24小時技術支持電話及一年(從發(fā)貨之日起開始算)的產(chǎn)品免費保修服務，人為損壞除外。超過質保期或人為損壞的，甲方會收取相應的材料及維修服務費用。

三、質量異常處理辦法。

(一)免費保修范圍保修期內(nèi)按照操作規(guī)范正常使用而出現(xiàn)產(chǎn)品質量異常的。

(二)收費維修范圍。

1、產(chǎn)品內(nèi)部被私自拆開者，或其中任何部分被更替;。

3、已過保修期或來歷不明的產(chǎn)品;。

4、產(chǎn)品與采購訂單記錄不符的;。

5、使用不當，保管不善造成損壞的;。

6、沖撞錘擊，超負荷及化學腐蝕造成損壞的;。

7、不可抗拒力造成損壞的;。

8、外觀損傷的和仿制產(chǎn)品;。

9、其他不屬于免費保修范圍的。

(三)收費方式。

2、甲方修復好后會通知乙方付款，待貨款到帳后再發(fā)貨。

四、換貨條件。

(一)按雙方簽定的合同要求進行生產(chǎn)的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(二)產(chǎn)品無質量問題的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(三)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方?jīng)]有向甲方以書面形式反饋質量問題的，則甲方可以確定,乙方認可甲方的產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。

(四)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方向甲方以書面形式反饋質量問題的，經(jīng)甲方確認后，可進行換貨。

五、索賠條件產(chǎn)品的不良率超過千分之三，由此給客戶造成的維修費用可要求甲方索賠。

六、因本協(xié)議發(fā)生的任何爭議，雙方應友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起訴訟。

七、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

甲方(蓋章)：_______乙方(蓋章)：_______。

經(jīng)辦人簽字：____________經(jīng)辦人簽字：_______________。

___年___月___日___年___月___日。

品質保證協(xié)議書篇六

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質量問題由甲方負責。

5．甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。

6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內(nèi)給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1．乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。

3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4．乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內(nèi)必須事先通知甲方。

1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3．其他約定條款__________________________________________________________________。

品質保證協(xié)議書篇七

甲方：

乙方：

為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

6、確因甲方產(chǎn)品質量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

甲方：

乙方：

品質保證協(xié)議書篇八

甲方：

乙方：

為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復印件。

3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

6、確因甲方產(chǎn)品質量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

甲方：

乙方：

甲方簽于約代表：

乙方簽約代表：

簽訂時間：_年_月_日。

簽訂時間：_年_月_日。

文檔為doc格式。

品質保證協(xié)議書篇九

乙方（購貨方）：_______。

為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的'有關規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。

五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。

六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。

七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：_______乙方（蓋章）：_______。

品質保證協(xié)議書篇十

使用說明：當事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據(jù)可尋，材料內(nèi)容可根據(jù)實際情況作相應修改，請在使用時認真閱讀。

甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：

1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。

1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。

1.3為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。

1.4為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：

1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。

1.4.2為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。

1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。

1.4.4為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。

1.4.5為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。

為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。

為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。

有關于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。

5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。

5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結果報告給甲方。

6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。

6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。

6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。

7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。

7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。

8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。

8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：

8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。

8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。

8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。

8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。

甲方：____。

乙方：____。

品質保證協(xié)議書篇十一

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內(nèi)發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至________年________月________日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

品質保證協(xié)議書篇十二

為了明確供應商產(chǎn)品質量責任，確保產(chǎn)品原材料及外協(xié)加工產(chǎn)品質量滿足本公司需求，保障本公司生產(chǎn)順利進行，經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。供方應承擔的責任：

1.供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

2.供方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產(chǎn)品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。

3.供方應使生產(chǎn)完全受控，若有失控，應及時查明原因，并采取相應的糾正預防措施。

4.供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以需方要求為準。

5.供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質，并符合相關的法律法規(guī)，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質量保證書，并每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告（如sgs）。

6.供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。

7.供方原材料在需方生產(chǎn)過程中發(fā)生品質異常造成需方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品返工、返修。

8.因供方原材料質量問題造成需方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質量事故（客戶索賠、退貨等）。

9.供方原材料問題造成需方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全的。

10.本協(xié)議為一式兩份，雙方簽字蓋章后各存一份，傳真件具同等法律效力。

需方地址：

需方公司名稱：

代表簽字：

日期：