在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？以下是我為大家搜集的優(yōu)質范文，僅供參考，一起來看看吧

關于藥品恢復使用申請書簡短一

一、責任主體

本《責任書》由百里鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)督管理所與百里鄉(xiāng)各藥品經營(單位)負責人簽訂，藥品經營企業(yè)為藥品安全第一責任人。

二、責任內容

(一)藥品經營企業(yè)必須嚴格按照國家藥品法律、法規(guī)、規(guī)章、政策性文件規(guī)定要求經營藥品，自覺接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督和管理，嚴格執(zhí)行《靈臺縣藥品零售企業(yè)安全信用體系記分辦法》的有關規(guī)定。

(二)藥品經營企業(yè)必須嚴格遵守《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，建立健全各項藥品經營質量管理制度，嚴格執(zhí)行藥品分類管理制度。

(三)藥品經營企業(yè)必須遵照依法許可的事項從事經營活動，未經藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經營企業(yè)不得擅自更改《藥品經營許可證》的許可事項;不得買賣、出租、出借《藥品經營許可證》;不得出租或轉讓柜臺;不得掛靠經營、超方式和超范圍經營。

(四)藥品經營企業(yè)應配備相應的藥學技術人員，不得聘用兼職或掛職的藥學技術人員，未取得崗位合格證書的人員不得上崗。藥品

經營企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。

(五)藥品經營企業(yè)應具有與經營藥品相適應的營業(yè)場所、設施、設備和衛(wèi)生環(huán)境。

(六)藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須建立真實完整的購銷記錄，不得從非法渠道購進藥品，不得經營假、劣藥品和非法經營特殊藥品，藥師(駐店藥師)不在崗不得銷售處方藥和甲類非處方藥。

(七)藥品經營企業(yè)不得在電視、電臺、報刊和公共、經營場所進行虛假藥品廣告宣傳。

(八)在執(zhí)法過程中，藥品經營企業(yè)不得向執(zhí)法人員贈送 “紅包”、有價證券、禮品，對有違法違紀的藥品監(jiān)督管理執(zhí)法人員要及時向紀檢部門舉報或投訴。

三、責任追究

藥品經營企業(yè)違反上述責任內容之一的，除依照《靈臺縣藥品零售企業(yè)安全信用體系記分辦法》的有關規(guī)定進行記分和曝光外，還視其情節(jié)輕重，根據(jù)有關藥品監(jiān)督管理有關的法律法規(guī)進行處罰，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

四、本責任書自簽訂之日起生效。

五、本責任書一式兩份，百里鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)督管理所和藥品經營單位各執(zhí)一份。

百里鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)督管理所(蓋章)： 藥品經營企業(yè)(蓋章)：

年 月 日 負責人：

年 月 日

關于藥品恢復使用申請書簡短二

職責：

1 負責藥品在庫養(yǎng)護和倉庫設施設備管理符合gsp的相關要求;

2 負責建立養(yǎng)護檔案,填寫藥品養(yǎng)護記錄,藥品復核記等日常表單;

3 負責庫區(qū)溫度等儲存條件的監(jiān)測;

4遵守并執(zhí)行藥品養(yǎng)護相關法律法規(guī);

5完成上級安排的其他相關工作。

任職資格：

1 中藥學相關專業(yè)大專以上學歷;

2 有一年以上藥品養(yǎng)護工作經驗;

3 熟悉操作office軟件;

關于藥品恢復使用申請書簡短三

為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《重慶市醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，全面提升農村藥品安全保障水平，確保人民群眾用藥安全有效，進一步鞏固和深化我市農村藥品兩網一規(guī)范建設示范縣創(chuàng)建成果，確保我鎮(zhèn)創(chuàng)建成為藥品安全示范鎮(zhèn)，特與涉藥單位簽訂《藥品安全責任書》。

一、持證亮照經營。經營者應取得《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等合法、有效、完備的經營證照，藥品零售企業(yè)應通過gsp認證，年終信用評定達到a或b級;醫(yī)療機構應通過藥品質量管理規(guī)范化達標驗收。

二、人員到崗履責。企業(yè)的法定代表人(企業(yè)負責人)是藥品質量的第一責任人，履行藥品質量安全責任。執(zhí)業(yè)藥師、藥師等藥學技術人員到崗履責，指導患者用藥安全有效。

三、進貨渠道正規(guī)。慎重選擇藥品供應商，保證藥品質量，不接受來歷不明的藥品，不從無合法經營資質的供貨商進貨，進貨時應向供應商索取相關證照并妥善保管，以備查驗。社區(qū)衛(wèi)生服務站(村衛(wèi)生室)使用藥品由市內藥品批發(fā)企業(yè)統(tǒng)一配送。履行購進驗收職責，嚴把藥品質量驗收關，做到票、賬、貨相符。

四、儲存養(yǎng)護到位。藥品根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。定期檢查藥品的質量并記錄，對近效期的藥品應制作卡片上墻警示，過期藥品應及時銷毀，絕不再銷售使用。

五、服務優(yōu)質真誠。提供咨詢服務，指導患者安全、合理用藥。嚴格處方藥管理，單軌制處方藥必須憑處方銷售。設置意見簿，公布監(jiān)督舉報電話，及時解決顧客的批評或投訴。經營場所做到環(huán)境衛(wèi)生、整潔。

小周鎮(zhèn)人民政府涉藥單位：

負責人：

負責人：

舉報投訴電話

20xx年月日

關于藥品恢復使用申請書簡短四

甲方：__________

乙方：__________

依照《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國藥品管理法》及其它有關法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠信的原則，雙方就藥品采購事項協(xié)商一致，簽定本合同。

第一條 合同標的

見附表《__________市婦幼保健計劃生育服務中心藥品需求目錄》。

第二條 合同期限

本合同有效期從_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。

第三條 供貨價格和購銷方式

(一)供貨價格：按乙方投標的藥品價格執(zhí)行(見附表)，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價為由而不給甲方供貨。

(二)購銷方式：甲方通過藥品采購計劃表或電話報單的形式發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗貨入庫手續(xù)，并按規(guī)定時間付款。

第四條 質量要求

(一) 乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。

(二) 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準等相關文件。

(三) 乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應附上質量檢驗報告書。

(四) 乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在6個月以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第五條 藥品包裝標準

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。

第六條 檢驗標準、方法、時間、地點和期限

(一)乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品,甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。如果甲方或第三方對藥品質量存在爭議時，應即時封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當場簽字確認后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，由乙方承擔該藥品導致的所有責任和檢驗費用，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由乙方承擔。

(四)為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。

(五)加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第七條 交貨時間、地點

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應超過4小時，一般藥品原則上的配送時間不應超過24小時。

(二)交貨地點：____________________醫(yī)院藥庫

第八條 結算方式、時間

(一)結算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過_____天進行結算。

(二)乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務已經履行的證明。

(三)結算方式：(由雙方另行協(xié)商確定)

第九條 合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同或經雙方協(xié)商一致對合同標的適當調整。

第十條 其 他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方(蓋章)：__________ 乙方(蓋章)：__________

注冊地址：__________ 注冊地址：__________

法人代表(簽名)：__________ 法人代表(簽名)：__________

簽章日期：_______________ 簽章日期：_______________

關于藥品恢復使用申請書簡短五

為更好地貫徹執(zhí)行《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國藥品管理法》等食品藥品安全法律法規(guī)，切實做好我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)督管理工作，春灣鎮(zhèn)人民政府(甲方)與(乙方)特簽訂本責任書。

一、甲方職責

(一)對本行政區(qū)域內的食品藥品安全監(jiān)督管理負總責，統(tǒng)一領導、協(xié)調全鎮(zhèn)的食品藥品安全監(jiān)督管理工作，建立健全食品藥品安全監(jiān)督管理協(xié)調機制和監(jiān)督管理責任制，將食品藥品安全監(jiān)督管理納入政府工作考核目標。

(二)將食品藥品安全工作納入本級國民經濟和社會發(fā)展計劃，逐步增加財政收入，加強食品藥品安全監(jiān)督管理設施建設，充實食品藥品安全監(jiān)督管理隊伍，提高監(jiān)督管理能力和水平。

(三)統(tǒng)一領導、指揮食品藥品安全突發(fā)事件應對工作，依法組織查處發(fā)生在本行政區(qū)域內的食品藥品安全事故，根據(jù)食品藥品安全監(jiān)督管理責任制，對鎮(zhèn)食品安全工作進行評議、考核。

(四)鎮(zhèn)食品安全委員會組織貫徹執(zhí)行國家有關食品、藥品安全方針、政策，統(tǒng)籌領導、綜合監(jiān)管、組織協(xié)調全鎮(zhèn)食品、藥品安全工作。可對乙方履行食品、藥品安全監(jiān)督管理職責情況進行檢查、監(jiān)督指導，并對乙方完成食品、藥品安全相關工作情況組織年終考評。

二、乙方責任

(一)食品藥品安全監(jiān)管工作實行行政首長負責制，主要領導對本轄區(qū)食品藥品安全負總責，分管領導直接負責。建立健全食品藥品安全監(jiān)管領導機構，將食品藥品監(jiān)管工作列入年度工作計劃和議事日程，定期召開會議分析、部署本轄區(qū)內的食品藥品安全監(jiān)管工作。

(二)大力宣傳、貫徹執(zhí)行食品藥品安全監(jiān)管的法律法規(guī)、規(guī)章，落實食品藥品安全目標管理責任制。

(三)建立健全食品藥品安全監(jiān)管的檢查制度，強化食品藥品安全的檢查督促。對容易發(fā)生重大食品藥品安全事故的單位、場所及相關食品藥品，要明確防范責任，落實防范措施，發(fā)現(xiàn)事故隱患的，要責令其整改，限期消除。

(四)制定本轄區(qū)重大食品藥品安全事故應急預案，建立應急救援體系，嚴格執(zhí)行重大食品藥品安全事故報告制度。

(五)積極支持、配合鎮(zhèn)政府有關職能部門依法對轄區(qū)內開展的食品藥品監(jiān)管執(zhí)法工作，保證轄區(qū)內的食品藥品安全監(jiān)督檢查工作正常開展。

(六)完成鎮(zhèn)食品安全委員會布置的食品藥品監(jiān)管工作。

三、本責任書一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

春灣鎮(zhèn)人民政府(蓋章) 乙 方(蓋章)

法人代表(簽名)：_________ 責任人(簽名)：_________

二○___年___月___日 二○___年___月___日