每個人都有自己的夢想，而將夢想付諸行動，成為現(xiàn)實，需要我們總結之前的經(jīng)驗?？偨Y中如何巧妙運用舉例和具體細節(jié)，使文章更具說服力和可信度？以下是小編整理的一些總結樣例，供大家參考和對比分析。

質量保證協(xié)議書篇一

乙方：_______________公司。

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

一、甲方責任。

1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

5．甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。

6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7．甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

二、乙方責任。

1．乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。

3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的____日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4．乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。

三、雙方共同責任及約定條款。

1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3．其他約定條款__________________________________________________________________。

四、本協(xié)議有效期至________年____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

________年____月____日________年____月____日。

質量保證協(xié)議書篇二

甲方：

乙方：

基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據(jù)乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物；甲乙雙方本著互惠互利、共同發(fā)展原則，在平等自愿的基礎上，為建立長期友好的合作關系，特簽訂本合同。

1、合同效力：本合同為雙方關于乙方向甲方供貨業(yè)務的長期基本合同，對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務關系起至在雙方保持業(yè)務期間，持續(xù)有效。本合同簽訂之前，雙方已經(jīng)簽訂的相關合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。

2、本合同附件：在雙方往來業(yè)務中，與履行本合同相關的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力，但與本合同沖突時應以本合同為準。

1、基本要求：乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營資質，乙方保證向甲方提供最新版本的資質材料和質量標準，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料。

2、技術要求：

（1）、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單，乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執(zhí)行的行業(yè)質量標準及甲方內控標準，并保證完全符合國家的相關法律法規(guī)以及環(huán)保等要求。貨物出廠之前須經(jīng)嚴格檢驗，確保包裝方式良好，避免造成質量問題。

（2）、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、技術參數(shù)、質量標準等；如確實需要更改，必須先通知甲方，同時須提供樣品給甲方確認，經(jīng)甲方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

（3）、乙方同意甲方必要時進行現(xiàn)場審計，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查認可。否則，甲方有權終止從乙方進貨。

3、質量事故：若乙方所提供貨物發(fā)生質量問題或責任事故，從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構處罰，經(jīng)甲方所在地技術監(jiān)督部門或甲方委托的鑒定部門或其他權威鑒定機構認定乙方提供的貨物存在質量問題，則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的賠償責任。

1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產(chǎn)品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。

3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以甲方要求為準。

4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質，并符合相關的法律法規(guī)。

5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質量。

6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過程中發(fā)生由乙方質量原因造成的品質異常造成甲方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質量不合格的，應承擔賠償責任。

7、因乙方所供貨物質量問題造成甲方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質量事故，包含但不限于客戶索賠、退貨等，造成甲方損失的，乙方承擔賠償責任。

8、乙方所供貨物質量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全的，造成損失的，乙方應承擔賠償責任。

9、乙方所供貨物必須要有標識，標識上要有產(chǎn)品名稱、批號。型號規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、甲方的料號等。

1、驗收：乙方送貨后合理期限內或在甲方到乙方提貨時，雙方按照經(jīng)甲方確認的質量標準及雙方約定的技術要求進行驗收。

2、驗收不合格：甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時，應及時通知乙方，乙方應在接到通知三天內或雙方另行協(xié)商確定的時間內，將不合格品取回，并同時向甲方交付同等數(shù)量的合格品，乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。

3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發(fā)現(xiàn)存在質量問題，而在生產(chǎn)使用過程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過程中等期間，發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物存在質量問題，乙方仍須承擔產(chǎn)品質量責任及違約責任，造成甲方損失的，乙方還應承擔賠償責任。

1、訂單：乙方具體供貨的品名、批號、數(shù)量及供貨時間以甲方書面訂單為準。乙方應在二十四小時內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見，超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單；但是若無正當理由，乙方不得拒絕接受訂單。

2、交貨：除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨，乙方應按甲方訂單規(guī)定的數(shù)量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地，并承擔由此產(chǎn)生的運費。

3、包裝方式及運輸方式：乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做，不使用回收包裝桶，且桶上標簽要規(guī)范，且能體現(xiàn)出乙方產(chǎn)品信息，對于大宗液體原料，要使用專業(yè)槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明，因非專用槽車運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。

4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求，交貨后發(fā)現(xiàn)貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質問題均由乙方承擔責任。

1、定價：乙方應本著誠實信用與長期合作的原則合理報價，若存在弄虛作假情況，或報價與合理價格嚴重不符，謀取暴利，一經(jīng)查實，甲方有權取消乙方供貨資格并有權解除合同。

2、付款方式：雙方自合同簽訂后甲方按貨的30%付給乙方，甲方自貨物檢驗合格后10日內支付其余貨款。但雙方另有約定，按雙方約定方式付款。

1、拒絕訂單與逾期供貨：自雙方簽訂供貨合同后乙方無故拒絕甲方訂單，應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時，雙方可協(xié)商處理。

2、商業(yè)欺詐的違約責任：乙方違反第五條第一款約定或出現(xiàn)其他商業(yè)欺詐時，乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實信用原則，向甲方提供虛假資料、信息，或者隱瞞事實真相，從而欺騙甲方或最終客戶，獲得不正當利益的商業(yè)行為。

3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包含隱含的質量需求）及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售、消費者使用等任一環(huán)節(jié)中，發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物質量不符合規(guī)定和約定，甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問題。

4、違約通知：如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的，則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內書面回復甲方。如乙方逾期未予回復，則視為乙方默認甲方通知中所述的內容。

本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害，以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。

本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決；合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意，以書面形式變更。

因本合同或本合同履行中發(fā)生的.糾紛，雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成或不愿協(xié)商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

1、生效條件：合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，如雙方最后一筆業(yè)務交易完成后24個小時內雙方再無任何業(yè)務往來，合同自動終止失效；本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外，任何涂改、刪除、增添均無效。

2、合同份數(shù)：本合同正本一式兩份具有同等法律效力，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方：

乙方：

代表人：

代表人：

質量保證協(xié)議書篇三

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供?藥品經(jīng)營許可證》或?藥品生產(chǎn)許可證》和?營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

二、質量條款

1、乙方提供的藥品質量應合乎國家藥品質量規(guī)范和有關質量要求；

整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；

藥品包裝和標識應合乎?藥品包裝、標簽、表明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應合乎法定的質量規(guī)范〔包括 省中藥炮制標準〕。

發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質相適應及合乎藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品假設出現(xiàn)質量問題，那么由此引起的一切損失均由乙方承當。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡分明，不得任意涂改。

購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否那么甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月〔進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月〕，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承當因此造成的一切損失包括：____退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處分、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承當一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償〔具體視情節(jié)、損失輕重〕。

八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承當全部賠償責任。

九、乙方提供應甲方有商品條形碼的藥品應能提供?中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承當。

十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承當。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲備要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方：____ 乙方：____

代表人：____ 代表人：____

____年_____月______日____年_____月______日

質量保證協(xié)議書篇四

供貨方：

購貨方：

為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領域的質量，保證消費者購買和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質量保證協(xié)議：

1、供購雙方在互惠互利，確保質量的基礎上進行業(yè)務合作。

3、供貨同時，供貨方不但要提供符合相應質量標準的產(chǎn)品，而且要提供相應的技術資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。

4、購貨方對供方產(chǎn)品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養(yǎng)護不當而造成的產(chǎn)品質量問題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。

5、購貨方因產(chǎn)品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據(jù)及相關證明材料。

6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。

8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

供貨方（蓋章）：

購貨方（蓋章）：

質量保證協(xié)議書篇五

發(fā)包人、承包人根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質量管理條例》和《房屋建筑工程質量保修辦法》，經(jīng)協(xié)商一致，對_____________簽定工程質量保修書。

一、工程質量保修范圍和內容。

承包人在質量保修期內，按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定。承擔本工程質量保修責任。

質量保修范圍包括地基基礎工程、主體結構工程，屋面防水工程、有防水要求的衛(wèi)生間、房間和外墻面的防滲漏，供熱與供冷系統(tǒng)，電氣管線、給排水管道、設備安裝和裝修工程，以及雙方約定的其他項目。具體保修的內容，雙方約定如下：__________________.

雙方根據(jù)《建設工程質量管理條例》及有關規(guī)定，約定本工程的質量保修期如下：

1.地基基礎工程和主體結構工程為設計文件規(guī)定的該工程合理使用年限;。

2.屋面防水工程、有防水要求的衛(wèi)生間、房間和外墻面的防滲漏為________年;。

3.裝修工程為_____年;。

4.電氣管線、給排水管道、設備安裝工程為_______年;。

5.供熱與供冷系統(tǒng)為____________個采暖期、供冷期;。

6.住宅小區(qū)內的給排水設施、道路等配套工程為__________年;。

7.其他項目保修期限約定如下：______________.

質量保修期自工程竣工驗收合格之日起計算。

1.屬于保修范圍、內容的項目，承包人應當在接到保修通知之日起7天內派人保修。承包人不在約定期限內派人保修的，發(fā)包人可以委托他人修理。

2.發(fā)生緊急搶修事故的，承包人在接到事故通知后。應當立即到達事故現(xiàn)場搶修。

3.對于涉及結構安全的質量問題，應當按照《房屋建筑工程質量保修辦法》的規(guī)定，立即向當?shù)亟ㄔO行政主管部門報告，采取安全防范措施;由原設計單位或者具有相應資質等級的設計單位提出保修方案，承包人實施保修。

4.質量保修完成后，由發(fā)包人組織驗收。

四、保修費用。

保修費用由造成質量缺陷的責任方承擔。

五、其他。

雙方約定的其他工程質量保修事項：_____________.

本工程質量保修書，由施工合同發(fā)包人、承包人雙方在竣工驗收前共同簽署，作為施工合同附件，其有效期限至保修期滿。

發(fā)包人：____________承包人：____________。

法定代表人：________法定代表人：________。

質量保證協(xié)議書篇六

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產(chǎn)品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。

2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。

備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）：

質量保證部簽字（蓋章）：

質量保證協(xié)議書篇七

為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：

1、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。

2、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。

3、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的.質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。

4、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

5、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

6、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。

7、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

8、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

9、本協(xié)議有效期：

__年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)：

乙方(蓋章)：

日期：

日期：

質量保證協(xié)議書篇八

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照?藥品經(jīng)營質量管理標準》及其實施細那么的要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務活動。

2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質量規(guī)范和有關質量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝合乎有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進口藥品檢驗報告書》或者?進口藥品通關單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分方法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的`，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質量查詢函(電)后，在小時內給予回答，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承當。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，假設在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進口藥品藥檢驗報告書》或者?進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中假設發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和藹后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分方法》的原那么要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前___個月內必須事先通知甲方。

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3.其他約定條款：____

本合同有效期內，雙方名稱、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書，視同送達。

本合同項下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應繼續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)那么仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

本合同生效后，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達成書面合同。書面合同達成之前，本合同繼續(xù)執(zhí)行。

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

本合同一式份，各方當事人持份，具有相同的法律效力。

甲方：____(公章)乙方：____(公章)

代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)

簽訂日期：____簽訂日期：____

質量保證協(xié)議書篇九

甲方：

乙方：

為了加強食品質量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質量責任,守法經(jīng)營，依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質保證及食品安全協(xié)議：

1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質量標準。

2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。

3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。

4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現(xiàn)產(chǎn)品質量或食品安全問題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋嗬?/p>

5.如因乙方原因導致提供給甲方的“產(chǎn)品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現(xiàn)產(chǎn)品質量問題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。

6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：

代表人：

年月日年月日。

質量保證協(xié)議書篇十

供貨單位：(簡稱甲方)。

進貨單位：(簡稱乙方)。

(一)、甲方義務。

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

(二)、乙方義務。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)。

質量保證協(xié)議書篇十一

乙方：_________。

甲方為全面推行零缺陷管理模式，茲聘請乙方作為常年質量管理咨詢顧問；乙方作為甲方的常年質量管理顧問單位，為甲方提供方案型的質量管理咨詢和培訓服務。雙方經(jīng)友好協(xié)商，特達成如下協(xié)議：

一、本協(xié)議一年簽訂一次，到期可續(xù)簽或終止。

二、在簽約期內，甲方享有_________企業(yè)會員的所有待遇。

三、乙方提供質量管理顧問服務的程序是：

1、甲方現(xiàn)場的調研與診斷。

2、制定整體輔導計劃（其中針對關鍵過程實施改進的“專案咨詢計劃”另定服務協(xié)議）。

3、協(xié)商制定全年跟蹤輔導議程。

4、實施顧問服務。

四、乙方提供質量管理顧問服務的內容包括：

1、現(xiàn)場的調研與診斷；

2、現(xiàn)場的培訓與輔導；

3、免費的'公開培訓名額若干；

4、免費培養(yǎng)中國質量督導師；

5、免費的_________企業(yè)會員的待遇；

6、享有乙方其他服務的優(yōu)惠。

五、甲方如因故變更雙方已確定之“全年跟蹤輔導議程”，應提前10天以書面的形式通知乙方，并要求得到乙方的書面形式的確認；乙方須認真履行自己的承諾，按時完成所確認的咨詢輔導項目，并出具書面意見。

六、乙方將根據(jù)甲方的企業(yè)特點和咨詢項目的需要安排合適的顧問團隊開展相關工作，甲方應為顧問師的工作提供必要的幫助，并協(xié)助乙方對其工作質量做出書面評估。

七、乙方信守一貫的職業(yè)道德與執(zhí)業(yè)操守，嚴格保守甲方的商業(yè)秘密，未經(jīng)同意，絕不向第三方評價甲方。

八、甲方為乙方開展各項咨詢與培訓活動提供必需的食宿條件和相關的信息資料，以便乙方為甲方提供量身定做的方案；甲方應安排專人加入到團隊中，負責必要的溝通、聯(lián)絡和其他輔助性工作。

九、甲方尊重并保護乙方的知識產(chǎn)權，未經(jīng)書面許可，不得復制使用乙方的教材、書籍與軟件中的任何內容，或用于開展任何形式的培訓活動，并愿為此承擔相關責任。

對于雙方在簽約期共同形成的知識產(chǎn)權，由雙方共享，任何一方要用作商業(yè)用途，須取對方的書面許可。

十、乙方保證派往甲方開展各項咨詢、培訓活動的顧問師均能遵守本協(xié)議，并愿意為此承擔責任。

十一、甲方向乙方支付常年顧問費用：人民幣_________元／年，并承諾于簽約后一周內匯入乙方指定賬戶。

十二、在簽約期內，乙方向甲方提供下列服務：

1、不少于_________個工作日的咨詢和培訓服務；

4、在乙方每年舉辦的質量督導師（qsa）特訓營培訓中，甲方可享有_________個免費名額（僅免學費、資料費）；并可以優(yōu)先參加注冊質量經(jīng)理、注冊質量工程師的考試輔導，以及國際“質量mba”的考試輔導，并可享有優(yōu)惠。

十三、其他：未盡事宜，或協(xié)議執(zhí)行中出現(xiàn)的問題，由雙方友好協(xié)商解決。